Identificación de regiones isofuncionales en el citocromo c6 y en la plastocianina

• Autores: Fernando Publio Molina Heredia
• Directores de la Tesis: Manuel Hervás Morón (dir. tes.), Miguel Ángel de la Rosa Acosta (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Sevilla ( España ) en 2001
• Idioma: español
• ISBN: 9788469290996
• Tribunal Calificador de la Tesis: Manuel Losada Villasante (presid.), Francisco Javier Florencio Bellido (secret.), Carlos Gómez-Moreno Calera (voc.), Miguel Nuno Sepulveda de Gouveia Teixeira (voc.), Rafael Picorel Castaño (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Bioquímica
      • Biología molecular
      • Fotosíntesis
      • Proteínas
  • Ciencias de la vida
    • Biofísica
      • Bioenergética
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: Idus
• Resumen

  • Una de las líneas de investigación mas intereses de la bioquímica contemporánea es el estudio de la relación entre la estructura y la función de las macromoléculas biológicas, o reconocimiento molecular. Como sistema objeto de este estudio, se ha escogido el citocromo c6(Cit) y la plastocianina (Pc), dos proteínas con estructuras diferentes pero con idéntica función, cual es transportar electrones entre los complejos de membrana citocromo b6-f y fotosistema I(PSI). La conexión entre ambos complejos la realiza una metaloproteina soluble, que puede ser la Pc en plantas o el Cit en cianobacterias, aunque existen algas verdes (Eucarióticas) y otras cianobacterias capaces de sintetizar tanto Pc como Cit. La siguiente pregunta se plantea de inmediato: ¿Por qué el Cit se ha visto desplazado por la Pc durante el curso evolutivo? Cit y Pc consituyen un excelente ejemplo para el estudio de la evolución biológica a nivel molecular. Ambas proteínas poseen propiedades bioquímicas similares, y exhiben un mecanismo de reacción con el PSI distinto de un organismo a otro pero similar dentro de un mismo organismo. En este proyecto se han clonado, mutado y expresado en la enterobacteria Excherichia coli los genes que codifican la Pc(p e tE) y el Cit(petJ) de la cianobacteria Anabaena sp. PC 7119. Posteriormente, se ha realizado un estudio estructural y funcional comparado de todas las proteínas recombinantes. Los resultados obtenidos son los siguientes: 1. Se han clonado, secuenciado y expresado correctamente en Escherichia coli los genes petJ y petE de la cianobacteria Anabaena sp PCC 7119. 2. Se ha diseñado un método de superproducción del citocromo c6, cuyo rendimiento ha permitido realizar estudios funcionales y estructurales, así como marcar homogeneamente con 15 N la hemoproteína. 3. El citocromo c6 de Anabaena sp. PCC 7119 posee dos zonas mediante las cuales interacciona con el PSI.