Preparación estudio estructural y reactividad química de derivados monociclopentadienil halo y alquil carbonilo de niobio en diferentes estados de oxidación
- Autores: Félix Ángel Jalón Sotés
- Lectura: En la Universidad de Alcalá ( España ) en 1987
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Juan Forniés Gracia (presid.), Ricardo Serrano Roche (secret.), Antonio Laguna Castrillo (voc.), Jose Sancho Royo (voc.), Amelio Vázquez de Miguel (voc.)
- Materias:
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- Resumen
Se ha realizado un estudio sobre la reactividad quimica y la situacion estructural de derivados monociclopentadienilo de niobio en diferentes estados de oxidacion utilizando como producto de partida el compuesto (cp) nbc14 (cp=c5h5). El acceso a los diferentes estados de oxidacion iv iii i se ha realizado utilizando amalgama de sodio como agente reductor y en presencia de ligandos aceptores como co y fosfinas. De esta forma se han aislado familias de compuestos de estequiometrias: cpnbc13l2 cpnbc12 (co)l2 cpnbc1 (h)(co)l2 cpnb(co)l3 y cpnb(co)3l. Los derivados de estequiometria cpnb(co)c1l2 resultan ser eficaces reductores frente a alfadicetonas y se aislan compuestos metaladienolato del tipo cpnbc12(o2c2ph2)ln y sales de fosfonio funcionalizadas.Estos mismos derivados reaccionan con ortoquinonas dando derivados catecolato cpnb(o2c6h2bu2)l. El estudio estructural de los compuestos preparados se ha llevado a cabo mediante tecnicas espectroscopicas de ir y rmn (1h 13c 31p). Para dos de los compuestos se ha realizado el estudio de difraccion de rayos x.
