En la ultima decada han cobrado particular interes las investigaciones dirigidas a un mejor conocimiento de la regulacion de la sintesis de nucleotidos y de como las variaciones en los niveles intracelulares de estos precursores del dna afectan al proceso replicativo, pudiendo tener efectos mutagenicos. La base conceptual de nuestro trabajo ha sido someter a las celulas a tratamientos lombinaros con inhibidores de sistesis de dna y desoxinocleosidos, para estudiar sus efectos a nivel celular y cromosomico. En nuestro caso, se selecciono fdurd y durd con objeto de analizar la incorporacion de jump al dna. En presencia de dicho compuesto un 3% de la radiactividad total incorporada al dna procede de jomp. Los resultados de los experimentos realizados para analizar la capacidad inductora de sce reflejan que los residuos de junp presentes en la cadena naciente, no tienen capacidad inductora de sce. La dutpisa, enzima encargado de evitar la incorporacion de dump al dna, tiene en alcium cepa, un peso de aproximadamente 36 kd, cataliza especificamente la hidrolisis del dutp y ningun otro nucleotido puede ser hidrolizado. El valor de la km es aproximadamente 6 mm. Es inhibida por edta. Su actividad depende de la tasa de proliferacion, estado de desarrollo, o momento de ciclo en que encuentran las celulas.
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