Estudio funcional de la ribonucleasa P de la cianobacteria Synechocystis sp. PCC 6803

• Autores: Alberto Pascual Bravo
• Directores de la Tesis: Agustín Vioque Peña (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Sevilla ( España ) en 1999
• Idioma: español
• ISBN: 9788469296585
• Tribunal Calificador de la Tesis: Josep Casadesús Pursals (presid.), Francisco Javier Florencio Bellido (secret.), Juan Pedro García Ballesta (voc.), Vicente Pallás Benet (voc.), Ricardo Flores Pedauye (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Bioquímica
      • Biología molecular
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: Idus
• Resumen

  • Los RNA transferentes se sintetizan como precursores y deben ser madurados post-transcripcionalmente a RNA transferentes maduros. La maduración del extremo 5' de los RNAs transferentes la realiza la ribonucleasa P (RNasa P). La RNasa P bacteriana posee dos subunidades, una RNA y otra proteína. El RNA cataliza la reacción en ausencia de proteínas en determinadas condiciones in vitro. En esta tesis se ha estudiado la RNasa P de cianobacterias. Se ha clonado el gen codificante del componente RNA de la cianobacteria Pseudanabaena sp. PCC 6903. Se ha colonado el gen codificante del componente proteico de la RNasa P de Synechocystis sp. PCC 6803. La proteína se ha purificado en Eschecrichia coli y se han producido anticuerpos contra la proteína purificada. Se ha caracterizado funcionalmente la RNasa P de Synechocystis. Hemos obtenido las condiciones óptimas para la actividad de la holoenzima y de la subunidad RNA. Hemos determinado que la secuencia CAA presente en los extremos 3' de los RNA transferentes no es importante para el reconocimiento de sustratos por la RNasa P de Synechocystis.