Dentro de los grupos de moleculas de actividad biologica reconocida, los heterociclos nitrogenados constituyen uno de los grupos quimicos mas extensamente explotados. Asi pues, todo trabajo que tienda a poner a punto la sintesis de nuevos derivados de este grupo, pondra en la mano del quimico organico nuevas herramientas y propiciara el desarrollo de nuevos productos "cabeza de serie" con actividad terapeutica de interes. El presente trabajo, en linea con proyectos anteriores de nuestro grupo, esta dedicado a la sintesis de nuevos derivados de piridinio, estando dividido en dos grandes secciones: en la primera, se han estudiado analogos de sales de b-estirilpiridinio bien conocidas como antihelminticos. Dentro de este apartado tambien se han estudiado sales de a-estirilpiridinio y derivados de 1-arilideniminopiridinio. En la segunda parte, se han estudiado metodos de sintesis de iluros de piridinio disustituidos. De estos, los derivados mas sencillos se transformaron en b-cloroenonas dando lugar posteriormente a sales de 1-(4'-pirazolil)piridinio, lo que constituye un esquema general de sales de 1-heteroarilpiridinio de gran interes. Finalmente, se ha estudiado la formacion de iluros estabilizados por grupos heteroarilo, algunos de los cuales habian sido estudiados anteriormente en nuestro grupo, correspondiendo este trabajo a la sintesis de iluros estabilizados por benzoxazol y benzotiazol. En la actualidad, ademas de los trabajos de valoracion biologica en curso, especialmente en el campo de agentes antihelminticos, se realizan medidas de momentos dipolares y otros estudios fisico-quimicos de los iluros obtenidos. De todo ello esperamos nuevas hipotesis para trabajos futuros.
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