Diseño y estudio mecanistico de nuevas reacciones organicas en el electrodo
- Autores: Guillermo Montero Dombriz
- Directores de la Tesis: Fructuoso Barba Valiente (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Alcalá ( España ) en 1995
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Julio Álvarez-Builla Gómez (presid.), Carmen López Mardomingo (secret.), Antonio Aldaz (voc.), Mijail Elinson (voc.), Francisco Rodriguez Luis (voc.)
- Materias:
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- Resumen
El trabajo desarrollado en esta tesis doctoral ha consistido en el estudio del comportamiento electroquimico de los aniones electrogenerados a partir de la reduccion catodica del enlace carbono-halogeno en medios no proticos. La reduccion por una parte de una amplia familia de alfa-halocetonas ha conducido a la sintesis, en un proceso regioselectivo de o-acilacion, de carbonatos enolicos. Su posterior oxidacion electroquimica conduce a la obtencion de alfa-formiloxicetonas en un proceso en el que se discute y razona el mecanismo de reaccion que tiene lugar. Por ultimo, el estudio de la reduccion catodica de un derivado alfa-halonitrado, 2-bromo-2-nitropropano, en diversos medios y condiciones de reaccion ha conducido al esclarecimiento de la evolucion de los intermedios electrogenerados, asi como a la sintesis de diferentes compuestos, como pirroles, butenodioatos y productos dimeros.
