Estudio acerca del efecto hepatoprotector del glutation oral y del mecanismo citotoxico de la cisteina

• Autores: Carmen Perez Sanchez Moreno
• Lectura: En la Universitat de València ( España ) en 1988
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Luis Franco Vera (presid.), José María Estrela Arigüel (secret.), Simon Schwartz (voc.), Manuel Palacín Prieto (voc.), Francisco Morales Olivas (voc.)
• Materias:
  • Ciencias médicas
    • Toxicología
• Texto completo no disponible (Saber más ...)
• Resumen

  • HEMOS ESTUDIADO EL PARACETAMOL COMO DEPLECIONADOR HEPATOTOXICO DEL GLUTATION Y EL AYUNO COMO DEPLECIONADOR FISIOLOGICO DEL MISMO EN UN MODELO IN VIVO EN RATON Y HEMOS PODIDO COMPROBAR ANALIZANDO DIFERENTES PARAMETROS HEPATICOS (GLUTATION ATP GLUCOGENO GLUCOSA Y AAT) QUE EL GLUTATION ORALMENTE ADMINISTRADO ES TAN BUEN REPLECIONADOR DE LOS NIVELES DE GLUTATION HEPATICO Y POR TANTO PROTECTOR DEL MISMO QUE LOS TIOLES CON LOS QUE LO HEMOS COMPARADO (L-METIONINA Y N-ACETILCISTEINA) Y MENOS TOXICO QUE ESTOS EN CUANTO A LOS NIVELES DE ATP SE REFIERE PARA EL MODELO DEL AYUNO. EN UNA SEGUNDA PARTE HEMOS ESTUDIADO EL MECANISMO CITOTOXICO DE LA CISTEINA EN INCUBACIONES CON HEPATOCITOSAISLADOS DE RATA EN DIFERENTES CONDICIONES EXPERIMENTALES. LOS RESULTADOS OBTENIDOS DE LAS MEDICIONES DE LA LDH DEL SOBRENADANTE DE DICHAS INCUBACIONES POR UN LADO Y DE LAS CONCENTRACIONES DE GLUTATION DE ESTOS HEPATOCITOS POR OTRO ASI COMO DEL MALONDIALDHEIDO FORMADO POR LA LIPIDOPEROXIDACION DE LOS TIOLES COMPARADOS NOS HAN LLEVADO A LA CONCLUSION DE QUE LA CISTEINA EN ALTAS CONCENTRACIONES Y EN PRESENCIA DE COBRE PRESENTA UNA GRAN TENDENCIA A LA AUTOOXIDACION PRODUCIENDOSE EN ESTAS REACCIONES PEROXIDO DE HIDROGENO Y DIVERSASCLASES DE RADICALES LIBRES. ESTAS ESPECIES TAN REACTIVAS SERAN LAS QUE CAUSEN ELDAÑA CELULAR POR PEROXIDACION DE MEMBRANAS.

    POR TODO ELLO CONCLUIMOS QUE EL GLUTATION ORAL ES EL TIOL DE ELECCION PARA REPLECIONAR LOS NIVELES HEPATICOS DEL MISMO YA QUE POR IR CEDIENDO LENTAMENTE SUS TRES AMINOACIDOS COMPONENTES PREVIA ACTUACION DE LAS PEPTIDASAS INTESTINALES SOBRE ELLOS A LA CIRCULACION PORTAL NO SE PRODUCIRAN ACUMULOS DE DICHOS AMINIACIDOS EN EL INTERIOR DE LOS HEPATOCITOS QUE COMO TAMBIEN HEMOS VISTO PUEDEN PRODUCIR CITOTOXICIDAD.