Modificacion del metabolismo del acido araquidonico por una serie de flavonoides
- Autores: María Luisa Ferrándiz Manglano
- Lectura: En la Universitat de València ( España ) en 1989
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Ángel María Villar del Fresno (presid.), Guillermo Sáez Tormo (secret.), Sussan Nourshargh (voc.), Miguel Payá Peris (voc.), José Cabo Soler (voc.)
- Materias:
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- Resumen
EN ESTE TRABAJO HEMOS ESTUDIADO LA INFLUENCIA SOBRE EL METABOLISMO DEL AA DE 22 COMPUESTOS TIPO FLAVONOIDES.
PARA ELLO, HEMOS REALIZADO, EN PRIMER LUGAR, EL PROCESO DE EXTRACCION, AISLAMIENTO E IDENTIFICACION DE ALGUNOS DE ESTOS FLAVONOIDES A PARTIR DE ESPECIES DEL GENERO SINDERITIS, ASI COMO LOS PROCESOS DE HIDROLISIS DE ALGUNOS DE LOS HETEROSIDOS FLAVONICOS PARA OBTENER SUS GENINAS. HEMOS COMPLETADO LA SERIE DE FLAVONOIDES A ESTUDIAR CON ALGUNOS COMPUESTOS PROPORCIONADOS POR LA INDUSTRIA FARMACEUTICA Y OTROS POR EL PROF. NAIR (INDIA).
LA INFLUENCIA SOBRE EL METABOLISMO DEL AA LA HEMOS ESTUDIADO EN DOS SISTEMAS EXPERIMENTALES IN VITRO :
HOMOGENEIZADOS DE PLAQUETAS DE CORDERO Y HOMOGENEIZADOS DE LEUCOCITOS PERITONEALES RATA, Y HEMOS CORROBORADO LOS RESULTADOS OBTENIDOS CON EL ESTUDIO DEL METABOLISMO DEL AA EN UN MODELO IN VIVO : PERITONITIS POR CARRAGENINA.
EN HOMOGENEIZADOS DE PLAQUETAS, DOCE DE ESTOS FLAVONOIDES SE HAN COMPORTADO COMO INHIDIDORES DE 12-LIPOXIGENASA, Y HAN SIDO LOS QUE HEMOS ESTUDIADO EN HOMOGENEIZADOS DE LEUCOCITOS DE RATA. EN ESTE MODELO EXPERIMENTAL, ASI COMO EN EL ENSAYO IN VIVO , HAN ACTUADO COMO INHIBIDORES DUALES DE CICLO-OXIGENASA Y LIPOXIGENASA. SE HA OBSERVADO QUE LA PRESENCIA DE GRUPOS METOXILO, LOS GRUPOS CATECOLES EN EL ANILLO A O EN EL B Y LOS SUSTITUYENTES OXIGENADOS EN 5, 7, 8 FAVORECEN LA ACTIVIDAD INHIBIDORA. LOS INHIBIDORES MAS POTENTES DE AMBAS VIAS HAN SIDO:
SIDERITOFLAVONA, TAMBULETINA, OROXINDINA, QUERCETAGETINA-7-GLUC. Y LEUCOSIP-8-GLUCUR. EN LOS ENSAYOS IN VIVO SE HAN COMPORTADO TAMBIEN COMO INHIBIDORES DUALES, PERO SE OBSERVAN DIFERENCIAS DE POTENCIA CON LOS RESULTADOS OBTENIDOS IN VITRO , QUE SE PUEDEN JUSTIFICAR POR SUS CARACTERISTICAS FARMACOCINETICAS. TAMBIEN HEMOS EVALUADO LA ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA DE ESTOS FLAVONOIDES EN EL TEST DEL EDEMA POR CERRAGENINA EN RATONES, Y HAN DEMOSTRADO SU ACTIVIDAD INHIBIDORA SOBRE LA FASE AGUDA DE LA INFLAMACION, REDUCIENDO LA MIG
