EL ESTUDIO SE HA DIRIGIDO A LA DETERMINACION DEL PROCESO DE AGOTAMIENTO DE LA PRODUCCION DE PROSTACICLINA POR ANILLOS AORTICOS DE RATA "IN VITRO", CON EL FIN DE ESTUDIAR LOS MECANISMOS DE REGULACION DE LA SINTESIS DE PGI2 POR EL ENDOTELIO VASCULAR. EL TRABAJO REALIZADO HA TENIDO DOS VERTIENTES: A) UNA APORTACION EN CUANTO A LA DETERMINACION DE PGI2 SE REFIERE, AL PONER A PUNTO VARIAS TECNICAS PARA DETERMINAR PROSTAGLANDINAS; B) UN ESTUDIO DE DIFERENTES ASPECTOS DEL METABOLISMO DEL ACIDO ARAQUIDONICO TANTO DE ORIGEN ENDOGENO COMO EXOGENO EN AORTAS DE RATA NORMALES Y "EXHAUSTAS".
HEMOS LLEGADO A LAS SIGUIENTES CONCLUSIONES:
1.- EL ESTUDIO DEL METABOLISMO DEL ACIDO ARAQUIDONICO HA MOSTRADO QUE EL METODO DE RIA, DESARROLLADO PARA LA CUANTIFICACION DE 6-CETO-PGF1 ES ESPECIFICO, SENSIBLE, DE FACIL REALIZACION Y PERMITE CUANTIFICAR UN GRAN NUMERO DE MUESTRAS. 2.- EL CICLO METABOLICO DEL ACIDO ARAQUIDONICO VARIA, EN AORTA DE RATA, DEPENDIENDO DE QUE SU ORIGEN SEA ENDOGENO O EXOGENO. 3.- LA DISMINUCION DE LA PRODUCCION DE 6-CETO-PFG1 OBSERVADA, EN LAS AHORTAS DE RATA EXHAUSTAS EN TAMPON, ESTA PRODUCIDA POR LA INACTIVACION DE LOS SISTEMAS ENZIMATICOS QUE INTERVIENEN EN EL METABOLISMO DEL ACIDO ARAQUIDONICO Y POR LA DIFERENTE INCORPORACION DEL ACIDO ARAQUIDONICO EXOGENO EN LAS FRACCIONES LIPIDICAS DE LA AORTA DE RATA. 4.- EN EL CICLO METABOLICO DEL ACIDO ARAQUIDONICO, EN LA AORTA DE RATA, PARTICIPAN TANTO LOS FOSFOLIPIDOS COMO LOS TRIGLICERIDOS, YA QUE EL ACIDO ARAQUIDONICO SE PUEDE TRANSFERIR DE UNO A OTRO TIPO DE LIPIDO. 5.- EL PLASMA EJERCE UN EFECTO PROTECTOR, EN EL PROCESO DE EXHAUSTACION DE LA AORTA DE RATA. 6.- LA TROMBINA Y EL ADP NO ESTIMULAN LA PRODUCCION DE PGI2 EN LA AORTA DE RATA, EN AUSENCIA O PRESENCIA DE CA++ EXTRACELULAR. 7.- EL EDTA FAVORECE LA TRANSFORMACION DEL ACIDO ARAQUIDONICO UNIDO A LOS FOSFOLIPIDOS, A PROSTAGLANDINAS (PGI2 Y PGE2), A TRAVES DE UN MECANISMO DISTINTO DEL SISTEMA ENZIMATICO DE LA FOSFOLIPASA A2.
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