Modelos animales de biodisponibilidad: cefadroxilo en rata

• Autores: M. Carmen Garcia Carbonell
• Directores de la Tesis: José María Pla Delfina (dir. tes.)
• Lectura: En la Universitat de València ( España ) en 1992
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Juan Esplugues Requena (presid.), José Esteban Peris Ribera (secret.), Enrique Hernández Giménez (voc.), María Pilar Pastoriza Abal (voc.), Marina Herráez Domínguez (voc.)
• Materias:
  • Ciencias médicas
    • Farmacodinámica
      • Absorción de medicamentos
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• Resumen

  • LA MEMORIA CONSTITUYE UNA APORTACION A LA INVESTIGACION DE MODELOS ANIMALES QUE PERMITAN, EN DETERMINADAS CONDICIONES, LA EXTRAPOLACION FARMACOCINETICA A LA ESPECIE HUMANA. SE HA ESTUDIADO LA FARMACOCINETICA Y LA BIODISPONIBILIDAD DEL CEFADROXILO EN LA RATA, MEDIANTE EL EMPLEO DE UNA TECNICA DE CANULACION PERMANENTE DE LA VENA YUGULAR QUE PERMITE EL MUESTREO SANGUINEO EN ANIMALES CONSCIENTES. EL ANTIBIOTICO SE ADMINISTRO POR VIA INTRAVENOSA Y ORAL, A LAS DOSIS DE 2'5, 10 Y 15 MG. DE LOS RESULTADOS, CABE DESTACAR LA DISPOSICION NO LINEAL DEL CEFADROXILO, QUE SE MANIFIESTA CON UN AUMENTO DEL ACLARAMIENTO PLASMATICO AL AUMENTAR LA DOSIS. TAMBIEN SE OBSERVAN FENOMENOS DE NO LINEALIDAD TRAS LA ADMINISTRACION DEL FARMACO POR VIA ORAL, YA QUE, TANTO LOS VALORES DE CMAX COMO LOS DE AUC AUMENTAN DE FORMA NO LINEAL CON LA DOSIS.

    ESTOS FENOMENOS DE NO LINEALIDAD SE ATRIBUYEN A LA SATURACION DEL PROCESO DE REABSORCION TUBULAR ACTIVA DEL ANTIBIOTICO. LA BIODISPONIBILIDAD EN MAGNITUD DEL CEFADROXILO EN LA RATA ES SIMILAR A LA DESCRITA EN HUMANOS Y PROXIMA AL 100%, CONCLUYENDOSE QUE LA RATA CONSTITUYE UN MODELO ANIMAL ADECUADO PARA EL ESTUDIO DE LA BIODISPONIBILIDAD DEL CEFADROXILO.