Metodos sinteticos mediante procesos radicalarios

• Autores: Javier Rodrigo Chiner
• Directores de la Tesis: María Elena González Nuñez (dir. tes.)
• Lectura: En la Universitat de València ( España ) en 1992
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Ramón Mestres Quadreny (presid.), Belén Abarca González (secret.), José María Marinas Rubio (voc.), Rosa Esperanza Tormos Faus (voc.), Jaime Primo Millo (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
      • Derivados del benceno
      • Radicales libres
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• Resumen

  • EN EL PRESENTE TRABAJO, SE MUESTRAN DOS METODOS DE GENERACION DE RADICALES ARILO (AR ): OXIDACION DE ARILHIDRAZINAS CON SALES CUPRICAS Y OXIDACION DE COMPUESTOS ARILORGANOMETALICOS CON TETRACIANOETILENO (TCNE). EN AMBOS CASOS SE ESTUDIA SU POSIBLE UTILIDAD SINTETICA.

    LAS ARILHIDRAZINAS SON OXIDADAS CON SALES CUPRICAS EN CONDICIONES SUAVES, DANDO LUGAR A AR , QUE PUEDEN EVOLUCIONAR DANDO BIARILOS, HALOGENUROS DE ARILO MEDIANTE TRANSFERENCIA DEL LIGANDO DE LA SAL CUPRICA, O PRODUCTOS DE REDUCCION DEL AR . CUANDO DICHA OXIDACION TIENE LUGAR EN PRESENCIA DE OLEFINAS, SE PRODUCE UN ACOPLAMIENTO ENTRE EL AR Y EL DOBLE ENLACE DE LA OLEFINA, DANDO LUGAR AL PRODUCTO DE HALOGENOARILACION O AL DE ARILACION REDUCTIVA CUANDO SE UTILIZO UN HALOGENURO O UN SULFATO CUPRICO, RESPECTIVAMENTE. LA UTILIZACION DE OLEFINAS CON SUSTITUYENTES QUIRALES QUE PUDIERAN INDUCIR ASIMETRIA DIO LUGAR A REACCIONES LATERALES. SE HAN GENERADO AR POR OXIDACION DE REACTIVOS ARILORGANOMETALICOS (LI O MG) CON TCNE, OBTENIENDOSE BIARILOS Y PRODUCTOS DE SUSTITUCION CON EL TCNE.-