Efecto de bloqueadores de la entrada de calcio en la arteria umbilical humana y su comparacion con arterias cerebrales
- Autores: José Vicente Campos Alborg
- Directores de la Tesis: Enrique Alborch Domínguez (dir. tes.)
- Lectura: En la Universitat de València ( España ) en 1993
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Salvador Lluch Lopez (presid.), Alonso Francisco Javier Miranda (secret.), Bernardino Gómez Alonso de la Sierra (voc.), Javier Monleon Alegre (voc.), Godofredo Diéguez Castrillo (voc.)
- Materias:
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- Resumen
LA PRESENTE TESIS DOCTORAL SE HA DISEÑADO CON EL FIN DE ESTUDIAR EL EFECTO DE DIFERENTES FARMACOS BLOQUEADORES DE LA ENTRADA DE CA2+ ORGANICOS (NICARDIPINA, NIFEDIPINA Y NIMODIPINA) E INORGANICO (MG2+) SOBRE LA CONTRACTILIDAD DE ARTERIAS UMBILICALES Y CEREBRALES HUMANAS. PARA ALCANZAR ESTE OBJETIVO SE HA UTILIZADO UN MODELO EXPERIMENTAL IN VITRO CONSISTENTE EN EL REGISTRO DE LA TENSION ISOMETRICA DESARROLLADA POR ARTERIAS AISLADAS EN UN BAÑO DE ORGANOS.
LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN NUESTROS EXPERIMENTOS SUGIEREN QUE TANTO LAS ARTERIAS UMBILICALES COMO LAS CEREBRALES DEPENDEN DEL CA2+ EXTRACELULAR PARA EJERCER SU CONTRACCION. ESTA AFIRMACION SE BASA EN LOS SIGUIENTES HALLAZGOS: POR UN LADO, LAS ARTERIAS VEN DISMINUIDA SU RESPUESTA EN UN MEDIO SIN CA2+ Y EN PRESENCIA DE FARMACOS BLOQUEADORES DE LA ENTRADA DE CA2+. ADEMAS, ESTOS FARMACOS RELAJAN LAS ARTERIAS PREVIAMENTE CONTRAIDAS. POR OTRO LADO, LA CONCENTRACION DE MG2+ DEL MEDIO MODIFICA LA RESPUESTA CONTRACTIL DE LAS ARTERIAS, AUMENTANDO EN AUSENCIA DEL ION, Y DISMINUYENDO CUANDO LA CONCENTRACION DEL MISMO SE ENCUENTRA ELEVADA. ESTOS HECHOS DEMUESTRAN QUE LA ENTRADA DE CA2+ NECESARIA PARA PROVOCAR Y MANTENER LA CONTRACCION DE LAS ARTERIAS UMBILICALES Y CEREBRALES SE PRODUCE A TRAVES DE CANALES SENSIBLES A LOS FARMACOS BLOQUEADORES DE LA ENTRADA DE CA2+.
EL EFECTO DE LOS FARMACOS BLOQUEADORES DE LA ENTRADA DE CA2+ DEPENDE DEL FARMACO UTILIZADO, DEL ESTIMULO IMPLICADO Y DEL LECHO VASCULAR UTILIZADO, LO QUE DEMUESTRA LA SELECTIVIDAD QUE POSEEN ESTOS EN SU MODO DE ACCION FARMACOLOGICA.
