ESTUDIO PROSPECTIVO DE LA INCIDENCIA DE LA TRISOMIA DEL CROMOSOMA 12 EN 181 CASOS CONSECUTIVOS DE LEUCEMIA LINFATICA CRONICA DE ESTIRPE B (LLC-B) AL DIAGNOSTICO MEDIANTE LAS TECNICAS COMBINADAS DE CITOGENETICA CONVENCIONAL E HIBRIDACION IN SITU FLUORESCENTE (HISF).
TAMBIEN SE ESTUDIO LA CARACTERIZACION INMUNOLOGICA Y CITOGENETICA DE LAS CELULAS LINFOIDES PARA IDENTIFICAR LA ESTIRPE CELULAR QUE ERA PORTADORA DE LA TRISOMIA 12. LA INCIDENCIA DE TRISOMIA 12 FUE DEL 5.5% MEDIANTE CITOGENETICA CONVENCIONAL Y DEL 12% MEDIANTE HISF, DEMOSTRANDO QUE LA TECNICA DE HISF PRESENTA UNA SENSIBILIDAD MAYOR EN LA DETECCION DE LA TRISOMIA 12.
EL ESTUDIO COMBINADO DEL INMUNOFENOTIPO (TECNICA DE LA FOSFATASA ALCALINA-ANTIFOSFATASA ALCALINA) Y POSTERIOR HIBRIDACION IN SITU FLUORESCENTE EN LA MISMA EXTENSION CELULAR EN 6 CASOS DE LLC-B CON TRISOMIA 12 DEMOSTRO QUE LA TRISOMIA 12 SE ENCONTRABA PRESENTE EN UNA PROPORCION VARIABLE DE LOS LINFOCITOS B CLONALES, ESTANDO AUSENTE EN LOS LINFOCITOS T Y EN LAS CELULAS B NO CLONALES.
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