Amplificacion de dna de mycobacterium tuberculosis por pcr (polymerase chain reaction) utilidad en el diagnostico de la tuberculosis pulmonar y pleural
- Autores: José Manuel Querol Ribelles
- Directores de la Tesis: Juan García de Lomas Barrionuevo (dir. tes.)
- Lectura: En la Universitat de València ( España ) en 1993
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Julio Marín Pardo (presid.), Javier Venero Gómez Fco. (secret.), Concepción Gimeno Cardona (voc.), José Guix García (voc.), Miguel Gobernado Serrano (voc.)
- Materias:
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- Resumen
PARA DETECTAR GENOMA DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS, HEMOS DISEÑADO UN PROTOCOLO DE PCR (POLYMERASE CHAIN REACTION) QUE AMPLIFICA UN FRAGMENTO DE 123 PARES DE BASES PERTENECIENTES A LA SECUENCIA DE INSERCION IS6110, ESPECIFICA DE M. TUBERCULOSIS COMPLEX.
PROCEDIMOS A LA OPTIMIZACION DEL METODO, VALORANDO DIVERSOS METODOS DE EXTRACCION DE DNA DE LAS MUESTRAS CLINICAS, COMPARANDO LA SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD DE DOS PARES DE INICIADORES QUE AMPLIFICAN SECUENCIAS GENOMICAS DIFERENTES (GEN GROEL/IS6110), Y EVALUANDO CUAL ERA LA COMPOSICION IDONEA DE LA MEZCLA DE AMPLIFICACION Y LAS CARACTERISTICAS DE LOS CICLOS DE AMPLIFICACION.
ESTUDIAMOS 304 MUESTRAS CLINICAS (ESPUTOS Y LIQUIDOS PLEURALES), PERTENECIENTES A 232 PACIENTES. COMPARAMOS LOS RESULTADOS DE LA PCR CON EL DIAGNOSTICO CLINICO Y CON LOS RESULTADOS OBTENIDOS MEDIANTE LA TINCION DE ZIEHL-NEELSEN Y EL CULTIVO EN MEDIO DE LOWENSTEIN-JENSEN.
LA SENSIBILIDAD DE LA PCR FUE DEL 97,6% COMPARADO CON EL DIAGNOSTICO CLINICO Y DEL 100% SI TOMAMOS COMO REFERENCIA EL CULTIVO, PARA LA TUBERCULOSIS PULMONAR; Y DEL 81% Y 100% PARA EL DIAGNOSTICO DE LA TUBERCULOSIS PLEURAL, RESPECTIVAMENTE. LA ESPECIFICIDAD EN AMBOS CASOS FUE DEL 100%.
