Estudio citogenetico en linfomas no hodgkin

• Autores: Joaquín Montalar Salcedo
• Directores de la Tesis: Félix Prieto García (dir. tes.)
• Lectura: En la Universitat de València ( España ) en 1994
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Vicente Alberola Candel (presid.), Francisco José Vera Sempere (secret.), Manuel Gonzalez Barón (voc.), Antonio Pascual López (voc.), Alfredo Carrato Mena (voc.)
• Calificación: Desconocido
• Materias:
  • Ciencias médicas
    • Ciencias clínicas
      • Oncología
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• Resumen

  • ESTUDIO CITOGENETICO EN PACIENTES AFECTOS DE LINFOMA NO HODGKIN, MEDIANTE METODO DIRECTO EN CELULAS DE GANGLIO LINFATICO O LIQUIDOS SEROSOS PATOLOGICOS. EN LOS RESULTADOS SE APRECIA UN PREDOMINIO DE CASOS CON CARIOTIPO PSEUDODIPLOIDE SEGUIDO DE HIPERDIPLOIDES. LOS PUNTOS DE ROTURA 14Q32, 8Q24, 2P11, 18Q21 SE AFECTAN SELECTIVAMENTE EN LAS T(8;14) (Q24;Q32), T(2;8) (P11;Q24), Y T(14;18) (Q32;Q21) ESPECIFICAS LAS DOS PRIMERAS DE LINFOMA DE BURKITT Y LA TERCERA EN LOS LINFOMAS FOLICULARES. EL CROMOSOMA MARCADOR 14Q+, ES EL MAS FRECUENTE EN EL ESTUDIO, SEGUIDO DEL CROMOSOMA 6Q-.

    INTENTANDO REALIZAR UNA CORRELACION CLINICA CON LAS ALTERACIONES CITOGENETICAS SE APRECIO QUE EN LOS LINFOMAS DE BURKITT LOS QUE PRESENTAN AISLADAMENTE LA ALTERACION T(8;14) (Q24;Q32) SU EVOLUCION ES MEJOR QUE AQUELLOS QUE TIENEN OTRAS ANOMALIAS ASOCIADAS. EN LOS LINFOMAS NO BURKITT UNA ALTERACION 6Q- SE ASOCIA PRESENCIA DE SINTOMAS B Y UN CROMOSOMA +6 CON UNA SUPERVIVENCIA MAS CORTA DE LO ESPERADO; LA DUPLICACION PARCIAL DE LOS BRAZOS LARGOS DEL CROMOSOMA 7, SE RELACIONA CON PROGRESION DE LA NEOPLASIA. LOS LINFOMAS DE INTERMEDIO Y ALTO GRADO QUE PRESENTAN UN ISOCROMOSOMA 17 SUSCITAN UN PRONOSTICO DESFAVORABLE. LA HIPERDIPLOIDIA PUEDE REFLEJAR UN COMPORTAMIENTO IRREGULAR. LA PRESENCIA DE METAFASES ANORMALES Y EL NUMERO DE ABERRACIONES CLONALES SE CONSIDERAN FACTORES PRONOSTICO INDEPENDIENTE DE LA HISTOLOGIA.

    CONFIRMA LA UTILIDAD DE LA CITOGENETICA PARA EL CLINICO DENTRO DE LA PRACTICA HABITUAL DESTACANDO QUE LA MAYORIA DE LAS ALTERACIONES GENOMICAS EN LOS LINFOMAS REPRESENTAN MARCADORES TUMORALES ESPECIFICOS DETECTABLES CON GRAN SENSIBILIDAD LO QUE ABRE CAMINO COMO AYUDA DIAGNOSTICA Y VALOR PRONOSTICO.