Terapia genica experimental: transferencia del gen humano alfa 1-antitripsina a hepatocitos de raton "in vivo"
- Autores: Jaime Crespo Perez
- Directores de la Tesis: Salvador Francisco Aliño Pellicer (dir. tes.)
- Lectura: En la Universitat de València ( España ) en 1995
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Juan Esplugues Requena (presid.), José Esteban Peris Ribera (secret.), Santiago Grisolía (voc.), Jaume Piulats Xancó (voc.), José Antonio García García (voc.)
- Materias:
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- Resumen
EN EL PRESENTE TRABAJO SE MUESTRA QUE LA TRANSFERENCIA "IN VIVO" DEL GEN HUMANO ALFA 1-ANTITRIPSINA A HEPATOCITOS DE RATON, UTILIZANDO LIPOSOMAS PEQUEÑOS, ES UN PROCEDIMIENTO FACIL Y EFECTIVO PARA INDUCIR LA PRODUCCION DE LA PROTEINA HUMANA EN DICHOS HEPATOCITOS.
ASIMISMO, SE DEMUESTRA QUE ESTA TRANSFERENCIA ES UN PROCESO SELECTIVO, CONDICIONADO POR EL TAMAÑO DE LOS LIPOSOMAS. LOS LIPOSOMAS PEQUEÑOS SON SISTEMAS TRANSPORTADORES CON UNA ALTA AFINIDAD, PUESTO QUE SE REQUIEREN DOSIS MUY PEQUEÑAS DEL MATERIAL GENETICO ENCAPSULADO, PARA ALCANZAR EFECTOS MAXIMOS. TAMBIEN SE OBSERVA QUE LA HEPATECTOMIA PARCIAL AUMENTA LA BIODISPONIBILIDAD DEL MATERIAL GENETICO TRANSFERIDO, YA QUE INCREMENTA Y PROLONGA LOS NIVELES PLASMATICOS DE LA PROTEINA HUMANA. POR OTRO LADO, SE DEMUESTRA QUE TANTO LOS LIPOSOMAS PEQUEÑOS ANIONICOS COMO LOS CATIONICOS SON CAPACES DE INDUCIR LA PRODUCCION DE LA PROTEINA HUMANA.
ESTE TRABAJO SUGIERE QUE LA TERAPIA GENICA PUEDE SER SUSTITUTIVA DE LOS METODOS TERAPEUTICOS ACTUALES, AUNQUE SE REQUIERE DESARROLLAR CONSTRUCCIONES GENICAS CON MAYOR CAPACIDAD DE EXPRESION Y/O SISTEMAS DE TRANSFERENCIA QUE AUMENTEN LA BIODISPONIBILIDAD DEL MATERIAL GENETICO TRANSFERIDO A LAS CELULAS DIANA.
