Resumen de Sintesis enantioselectiva de diterpenos con esqueleto de espongiano y beyerano
EN ESTA TESIS DOCTORAL SE HAN DISEÑADO Y EJECUTADO TRES SECUENCIAS SINTETICAS ENANTIOSELECTIVAS QUE HAN PERMITIDO LLEVAR A CABO, CON EXITO, LA PREPARACION DE DIVERSOS ESPONGIANOS TETRACICLICOS Y PENTACICLICOS ASI COMO DE VARIOS BEYERANOS HIDROXILADOS EN C-17. TODAS ESTAS SECUENCIAS UTILIZAN COMO MATERIAL DE PARTIDA UNA PODOCARPENONA QUE POSEE EL ESQUELETO HIDROCARBONADO ABC SIMILAR AL DE LOS PRODUCTOS FINALES Y LA FUNCIONALIZACION EN C-8, C-13 Y C-14 ADECUADA PARA LA CONSTRUCCION DE LOS ANILLOS D O D/E DE LAS MOLECULAS SINTETIZADAS.
