Xantogranulomas juveniles y otras histiocitosis no-x. Estudio clinico, histologico e inmunohistoquimico
- Autores: Mª Mercedes Rodríguez Serna
- Directores de la Tesis: Adolfo Aliaga Boniche (dir. tes.)
- Lectura: En la Universitat de València ( España ) en 1995
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Esperanza Jorala Cuevas (presid.), José Miguel Fortea Baixauli (secret.), Vicente Alvarez Angel (voc.), Carmen Herrero Mateu (voc.), Juan Ferrando (voc.)
- Materias:
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- Resumen
LAS HISTIOCITOSIS SON UN GRUPO DE ENFERMEDADES CARACTERIZADAS POR LA PROLIFERACION DE CELULAS DERIVADAS DEL SISTEMA MONONUCLEAR FAGOCITICO Y DEL SISTEMA DE CELULAS DENDRITICAS. ACTUALMENTE SE ENCUADRAN EN TRES CLASES: I) HISTIOCITOSIS DE CELULAS DE LANGERHANS, II) HISTIOCITOSIS DE CELULAS DEL SISTEMA MONONUCLEAR-FAGOCITICO SIN INCLUIR LAS CELULAS DE LANGERHANS, Y III) HISTIOCITOSIS MALIGNAS.
EN ESTE TRABAJO SE REALIZA UN ESTUDIO CLINICO, HISTOLOGICO E INMUNOHISTOQUIMICO DE 48 CASOS DE HISTIOCITOSIS INCLUIDAS EN EL GRUPO II.
DE ESTE ESTUDIO SE DESPRENDE QUE NO EXISTEN DIFERENCIAS SIGNIFICATIVAS ENTRE LOS XANTOGRANULOMAS JUVENILES DE LA EDAD PEDIATRICA Y ADULTA, NI ENTRE LOS XANTOGRANULOMAS JUVENILES, LA HISTIOCITOSIS CEFALICA BENIGNA Y EL HISTIOCIOTOMA EURPTIVO GENERALIZADO. ADEMAS, LAS CELULAS PROLIFERANTES EN EL XGJ EXPRESARON INMUNOFENOTIPO DE DENDROCITO DERMICO Y/O MACOFAGO. EN EL DIAGNOSTICO DIFERENCIAL ENTRE HISTIOCITOSIS X Y NO-X, LA PROTEINA S-100 FUE CAPAZ DE CLASIFICAR CORRECTAMENTE EN SU GRUPO EL 98% DE LOS CASOS, MIENTRAS QUE EL FACTOR XIII A LO HIZO EN EL 88% DE LOS CASOS.
