Estudio de la regio y estereoselectividad de las reacciones de oxidacion con dioxiranos
- Autores: M. Carmen Boix Bernardini
- Directores de la Tesis: Gregorio Asensio Aguilar (dir. tes.)
- Lectura: En la Universitat de València ( España ) en 1996
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Manuel Martín Lomas (presid.), Rosa María Ortuño Mingarro (secret.), Jaime Primo Millo (voc.), Fernando Aznar Gómez (voc.), Santos Fustero Lardies (voc.)
- Materias:
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- Resumen
SE HA DEMOSTRADO QUE EL GRUPO AMINO SE PROTEGE FRENTE A LA OXIDACION CON PERACIDOS Y DIOXIRANOS MEDIANTE LA PROTONACION CON ACIDOS FUERTES DE ANION NO OXIDABLE. LAS ALQUENILAMINAS ASI PROTEGIDAS SE EPOXIDAN CONDUCIENDO A LAS SALES DE EPOXIALQUILAMONIO, CUYA DESPROTECCION CON K2CO3 ANHIDRO EN DICLOROMETANO PERMITE OBTENER LOS AMINOEPOXIDOS CON BUENOS RENDIMIENTOS. LA ESTEREOQUIMICA Y LA VELOCIDAD DEL PROCESO ESTA DETERMINADA POR LA COORDINACION POR PUENTE DE HIDROGENO ENTRE LA SAL DE AMONIO Y EL OXIDANTE EN EL ESTADO DE TRANSICION; QUE DIRIGE EL ATAQUE DEL OXIDANTE SOBRE LA CARA SIN DE LA MOLECULA Y ESTABILIZA EL ESTADO DE TRANSICION.
LAS ALQUILAMINAS PROTEGIDAS COMO SALES DE AMONIO SE OXIDAN CON METIL(TRIFLUOROMETIL)- DIOXIRANO REGIOSELECTIVAMENTE SIENDO CONTROLADA LA REACCION POR EL EFECTO ELECTRON ATRACTOR QUE EJERCE EL GRUPO AMONIO. LA OXIDACION DEL GRUPO METILENO EN POSICION (5) DE LAS SALES DE ALQUILAMONIO LINEALES ESTA FAVORECIDA POR LA COORDINACION ENTRE EL GRUPO AMONIO Y EL DIOXIRANO EN EL ESTADO DE TRANSICION, DANDO LUGAR A LA TRANSFORMACION DIRECTA Y SELECTIVA DE ALQUILAMINAS EN TETRAHIDROPIRIDINAS.
