TRABAJOS PREVIOS HABIAN DEMOSTRADO QUE LOS INHIBIDORES DE LA PKC SON CAPACES DE INHIBIR LA PROLIFERACION DE LAS CELULAS DE NEUROBLASTOMA N-2A. Y DE OTRAS LINEAS DE ORIGEN TUMORAL. EN LA TESIS DOCTORAL DEMOSTRAMOS QUE LA INHIBICION DE LA PKC ES CAPAZ ADEMAS DE INHIBIR LA PROLIFERACION DE CULTIVOS PRIMARIOS DE CELULAS NO TUMORALES, DE LINEAS CONTINUAS NO TUMORIGENICAS Y DE CELULAS TRANSFORMADAS. SE ESTUDIA TAMBIEN EL EFECTO DEL H-7 (UN INHIBIDOR DE LA PKC) SOBRE LA PROLIFERACION DEL TUMOR ASCITICO DE EHRLICH IMPLANTADO A RATONES. POR OTRO LADO, ENCONTRAMOS QUE N-2A EXPRESA LAS ISOFORMAS DE PKC ALFA, DELTA, EPSILON Y ZETA Y QUE NI ALFA NI ZETA SON LAS RESPONSABLES DEL CONTROL DE LA PROLIFERACION EN ESTAS LINEAS.
OTROS RESULTADOS SUGIEREN QUE LA PKC ACTIVA A LA VIA DE LA MAP-QUINASA A TRAVES DE LA PROTEINA RAF, Y QUE LA INHIBICION DE LA PROLIFERACION INDUCIDA POR EL H-7 PODRIA ESTAR MEDIADA POR INTERFERENCIA CON LA ACTIVACION QUE LOS FACTORES DE CRECIMIENTO DEL SUERO PRODUCEN SOBRE ESTA VIA.
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