Aislamiento, sintesis y actividad farmacologica de estiril-lactonas de goniothalamus arvensis. Bencilisoquinoleinas y aporfinas dopaminergicas de xylopia papuana

• Autores: Almudena Bermejo del Castillo
• Directores de la Tesis: Diego M. Cortes Martínez (dir. tes.)
• Lectura: En la Universitat de València ( España ) en 1997
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Tomás Adzet Porredón (presid.), Rosa María Rabanal Gallego (secret.), María José Alcaraz (voc.), Philippe Protais (voc.), Ricardo Riguera Vega (voc.)
• Materias:
  • Ciencias médicas
    • Farmacología
      • Medicamentos naturales
      • Farmacognosía
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• Resumen

  • LAS ESPECIES DE LA FAMILIA ANNONACEAE CONSTITUYEN UNA IMPORTANTE FUENTE DE METABOLITOS SECUNDARIOS, TANTO DESDE UN PUNTO DE VISTA QUIMICO POR LA ENORME VARIEDAD DE PRINCIPIOS QUE CONTIENEN, COMO POR LA AMPLIA GAMA DE ACTIVIDADES BIOLOGICAS QUE SON CAPACES DE DESARROLLAR. ES POR ELLO, QUE HEMOS ELEGIDO DOS ESPECIES OCEANICAS DE LOS GENEROS GONIOTHALAMUS Y XYLOPIA, PARA ESTUDIAR LOS METABOLITOS SECUNDARIOS QUE CONTIENE Y SUS ACTIVIDADES BIOLOGICAS. EN LA PRESENTE MEMORIA DESCRIBIMOS EL AISLAMIENTO, ELUCIDACION ESTRUCTURAL, SEMISINTESIS Y ACTIVIDAD BIOLOGICA DE ONCE ESTIRIL-LACTONAS OBTENIDAS DE LAS CORTEZAS DE G. ARVENSIS, OCHO DE LAS CUALES SON NUEVAS. DETALLAMOS TAMBIEN EL AISLAMIENTO EN LAS RAICES DE X. PAPUANA DE SEIS ALCALOIDES BENCILISOQUINOLEINICOS Y APORFINICOS DOPAMINERGICOS, Y DE TRES ENT- KAURENOS ANTITUMORALES IN VITRO. PARA LA DETERMINACION ESTRUCTURAL DE LOS COMPUESTOS AISLADOS HA SIDO NECESARIA LA APLICACION DE DISTINTAS TECNICAS, PRINCIPALMENTE RMN EN UNA Y DOS DIMENSIONES, Y EM. HA SIDO FUNDAMENTAL LA APLICACION DE CORRELACIONES QUIMICAS (SEMISINTESIS) Y EL METODO DE MOSHER.