Modulación dopaminérgica del sistema somatostatinérgico cerebral de la rata

• Autores: M. Nelly Rodriguez Sanchez
• Directores de la Tesis: Eduardo Arilla Ferreiro (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Alcalá ( España ) en 1996
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Miguel Angel Pérez Albarsanz (presid.), Eladio Montoya Melgar (secret.), José Angel Fuentes Cubero (voc.), Mario Mellado (voc.), Manuel Rodríguez Puyol (voc.)
• Calificación: Desconocido
• Materias:
  • Química
    • Bioquímica
      • Hormonas
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• Resumen

  • Los sistemas de neurotransmision dopaminergica y somatostatinergica muestran interacciones morfologicas, funcionales y clinicas pero se desconoce el efecto de la dopamina (da) sobre el sistema receptor-efector de la somatostatina (ss). El objetivo de este trabajo es conocer el efecto de la da sobre los receptores (rr) de ss, la capacidad de la ss de inhibir la actividad adenilato ciclasa, la actividad funcional de las proteinas gi, en el cerebro de la rata. Asimismo, aclarar el efecto de la da sobre el contenido de ss cerebral. Los resultados obtenidos junto con hallazgos previos de otros autores sugieren las siguientes conclusiones: la da aumenta la actividad del sistema receptor-adenilato ciclasa de la ss, parece que por aumento del numero de rr de ss. El efecto de la da sobre el sistema somatostatinergico cerebral tiene lugar a traves de los rr especificos de da. La da ejerce un efecto estimulador sobre las neuronas que contienen ss. La disminucion de la neurotransmision dopaminergica inducida mediante el bloqueo de los rr dopaminergicos provoca una menoractividad del sistema receptor-adenilato ciclasa de la ss. La cocaina no afecta directamente la union de la ss a sus rr especificos, sino a traves de su papel inhibidor de la recaptacion de da. La exposicion perinatal a cocaina puede alterar el desarrollo de los rr de ss. Los resultados de este trabajo proporcionan una evidencia directa de un enlace funcional entre los sistemas dopaminergico y somatostatinergico del cerebro de la rata a nivel molecular.