Resumen de Nuevos métodos de síntesis por reducción catódica de sustratos con la función haluro de ácido
Se lleva a cabo un estudio de la reduccion electroquimica de sustratos con la funcion haluro de acido que contienen grupos electroatractores en posiciones adecuadas, como los cloruros de 0- y p-nitrobenzoilo, que conduce a la formacion de anhidridos mixtos nitrobenzoico n-(nitrobenzoil)-aminobenzoico, o los haluros de -haloacilo, que conducen a la formacion de cetenas y sus ologomeros, mas especificamente, la reduccion catodica del bromuro de 2-bromo-2, 2-difenilacetilo produce la 4,4-difenil-2-difenil- metiliden-(1,3)oxatiolan-5-ona en presencia de tiosulfato sodico en el compatimento anodico y los tioesteres de s-alquilo y cloroalquilo en presencia de gran cantidad de sh2 en el compartimento catodico. El estudio concluye que cuando la funcion haluro de acido se encuentra en moleculas que poseen grupos mas facilmente electroducibles no sufre alteracion por procesos electrodicos, aunque su presencia condiciona la formacion de los productos formados, habida cuenta de que modofica el comportamiento de los intermedios electrogenerados. Por otra parte, se pone de manifiesto que las especies formadas en el compartimento auxiliar puede afectar a los intermedios electrogenerados, llevando a productos en principio inesperados.
