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Multivalencia del complejo alfa beta TCR/CD3 y redundancia estructural pero no funcional del módulo de transducción CD3 epsilon delta

  • Autores: M. Gema Fernández Miguel
  • Directores de la Tesis: Antonio de la Hera Martínez (dir. tes.)
  • Lectura: En la Universidad de Alcalá ( España ) en 1998
  • Idioma: español
  • Tribunal Calificador de la Tesis: Rafael Bragado Herrero (presid.), José María Rojo Hernández (voc.), Ángel Ezquerra Martínez (voc.), Alfredo Prieto Martín (voc.)
  • Materias:
  • Texto completo no disponible (Saber más ...)
  • Resumen
    • Estudio de la estequiometría del módulo de reconocimiento del receptor para el antígeno de las células T utilizando como modelo de trabajo ratones dobletransgénicos para la subunidad TCRBeta y anticuerpos específicos capaces de discriminar ambas subunidades TCRBeta distintas. La detección de asociación bioquímica de ambas subunidades TCRBeta y su vecindad física en receptores T expresados en la superficie de las células, nos permiten apoyar la idea del carácter multivalente del receptor T. Los resultados obtenidos en este estudio y la revisión de los datos al respecto recogidos en la literatura nos han permitido diseñar y proponer un modelo de receptor T bivalente. Por otra parte, también se ha estudiado el carácter redundante o no estructural y/o funcional del módulo CD3epsilon delta, concluyéndose que es redundante estructural y funcionalmente para las células del linaje T y no redundante para las células del linaje Talfa beta. La carencia de la subunidad CD3 provoca inmunodeficiencias.


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