Sintesis, protonacion y quimica de coordinacion de receptores polinitrogenados con unidades aromaticas
- Autores: José M. Llinares
- Directores de la Tesis: Conxa Soriano (dir. tes.)
- Lectura: En la Universitat de València ( España ) en 1998
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Belén Abarca González (presid.), Jose Antonio Ramirez Belenguer (secret.), Rosa Esperanza Tormos Faus (voc.), Antonio Bianchi (voc.), Vieri Fusi (voc.)
- Materias:
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- Resumen
Se ha preparado la serie de poli (n) metaciclofanos mB33, mB222, mB323 y mB2222 empleando una modificación de la sintesis de richman y atkins. También se ha sintetizado el poliaza (n, n) paraciclofano dB3(22)3. Observándose que la presencia de anillos de piperazina dificulta la formación de aductos de tipo 1:1. Para el estudio de la influencia de la topologa ciclica o no en el comportamiento acido-base se ha preparado una serie depoliaminas de cadena abierta B3(22)3B, T3(22)3T y N3(22)3N. Cuya sintesis se realizó realizando la correspondiente condensación del aldehido aromático con la poliamina y posterior reducción con borohidruro sódico. Su comportamiento acido-base se ha estudiado por potenciometria y RMN. Observándose quela magnitud de sus constantes depende de los fragmentos hidrocarbonados de la cadena poliaminica como del espaciador los estudios de interacción con Cu (II) y Zn(II) muestran constantes de estabilidad bajascon respecto a las poliaminas lineales.
Se ha estudiado la interacción de carbonato observándose un porcentaje de carbonato coordinado superior al 50%. Se ha estudiado la coordinación de la poliaminas lineales con anillos de piperazinación Cu(II) observándose unas constantes mucho menores que las poliaminas ciclicas.
