Deteccion del reordenamiento pnl/rara en los pacientes con leucemia promielocitica aguda

• Autores: Eva Barragán
• Directores de la Tesis: Pascual Bolufer Gilabert (dir. tes.), Miguel Ángel Sanz Alonso (codir. tes.)
• Lectura: En la Universitat de València ( España ) en 1999
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Juan Viña Ribes (presid.), José Román Gómez (secret.), Felix Carbonell Ramón (voc.), Francesco Lo Coco (voc.), María Jose Calasanz Abínzano (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Bioquímica
      • Genética bioquímica
  • Ciencias médicas
    • Medicina interna
      • Hematología
    • Patología
      • Hemopatología
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• Resumen

  • La leucemia promielocítica aguda (LpA) se caracteriza por la translocación de los cromosomas 15;17 tLas; 17 que a nivel molecular supone el reordenamiento de los genes PML y RARa. Este reordenamiento (PIL/RARa) constituye una marca molecular específica de la LPA por lo que puede utilizarse al diagnóstico para descartar errores de clasificación y en la detección de Enfermedad Minima Residual (EMR).

    En el nuevo protocolo de tratamiento de la LpA propuesto por el grupo español para el tratamiento de hemopatias malignas se ha incluido la detección sistemática del reordenamiento PMLIRARx en todos los pacientes; junto con un programa de control de calidad externo para valorar la equivalencia de los resultados proporcionados por los diferentes hospitales. En los resultados de la detección de PMLIRARx se ha observado que todos los ponentes con LpA presentan el reordenamiento, sin embargo éste desaparece después del tratamiento y en aquellos pacientes en los cuales persiste o vuelve a aparecer significa una recaida.