Diseño, seleccion y busqueda de nuevos farmacos antibacterianos, por topologia molecular
- Autores: Carolina M. De Gregorio Alapont
- Directores de la Tesis: Jorge Gálvez Álvarez (dir. tes.), Ramón García Domenech (codir. tes.)
- Lectura: En la Universitat de València ( España ) en 1999
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Ángel María Villar del Fresno (presid.), Facundo Pérez Giménez (secret.), Diego Dualde Pérez (voc.), B. Kier Lemont (voc.), Rafael Sentandreu (voc.)
- Materias:
- Texto completo no disponible (Saber más ...)
- Resumen
Se ha aplicado la Conectividad Molecular con el objetivo de encontrar nuevos compuestos con actividad antibacteriana. El trabajo se estructura en las siguientes etapas:
- Búsqueda de funciones de Conectividad utiles para la predicción de propiedades fisioquímicas y biológicas del grupo objetivo de estudio.
- Obtención de funciones discriminantes capaces de clasificar la actividad antibacteriana.
- Selección, diseño y síntesis de estructuras moleculares con potencial actividad antibacteriana.
- Ensayos de actividad antibacteriana a dichos compuestos.
De entre los compuestos seleccionados y ensayados destacan el amaranto, hespertina, fraxina, morina, mordant-brown 24, acido niflumico, acido carminico, neohesperidina, silimarina y N4-hidroxifenilglicina.
Los resultados obtenidos, que son discutidos en terminos de relación estructura-actividad confirman a la Topología Molecular como una herramienta sumamente eficaz en el diseño de nuevos antibacterianos cabeza de serie sin necesidad de conocer su mecanismo de acción.
