Reactividad y aplicaciones sinteticas de acidos carboxilicos insaturados. Aplicacion a la sintesis de plaguicidas no contaminantes y de sus formas protegidas
- Autores: M. Elena Muñoz Martinez
- Directores de la Tesis: Ramón Mestres Quadreny (dir. tes.), María José Aurell Piquer (codir. tes.)
- Lectura: En la Universitat de València ( España ) en 2000
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Marcial Moreno Mañas (presid.), Mª Teresa Picher Uribes (secret.), Jaime Primo Millo (voc.), José Vicente Sinisterra Gago (voc.), Pelayo Camps García (voc.)
- Materias:
- Texto completo no disponible (Saber más ...)
- Resumen
Se ha estudiado la modificación de la reactividad de ácidos carboxílicos insaturados en reacciones de alquilación y de adición aldólica por medio de aditivos como diaminas o alcóxidos, que podrían interferir en los equilibrios entre los diferentes estados de agregación de los diendiolatos.
También se ha estudiado la adición de organolíticos a ácidos carboxílicos insaturados, como ácido crotónico, ácido tíglico, ácido 2-pentenoico, etc.
Y en particular la regioselectividad en la reacción de adición de organolíticos a ácidos cinámicos sustituidos.
Por último se ha realizado un estudio de las aplicaciones de dianiones de ácidos carboxílicos insaturados en la síntesis de fitojuvenoides. Este estudio se ha concretado en la síntesis del juvocimeno y de sus formas protegidas.
