Resumen de Estudio del desarrollo del macizo craneofacial y del globo ocular en un modelo de hipotiroidismo congenito neonatal en la rata
Nuestro objetivo es identificar factores que regulen procesos de diferenciación y proliferación celular en el globo ocular y tejidos anexos, cuya alteración estuviera relacionada con la aparición de dismorfogénesis ocular. Basándonos en publicaciones que demuestran que la hormona tiroidea (HT) modula la expresión génica en el cerebro,m hemos estudiado si el hipotiroidismo congénito-neonatal (HPCN) inducido experimentalmente en la rata gestante (G) interfiere en el desarrollo embrionario de estructuras del macizo craneofacial y esbozo ocular y particularmente en la ontogénesis de la retina. El HPCN se logró mediante administración ininterrumpida a las ratas en el agua de bebida, desde el día 9G hasta que concluye la lactancia de las crías, del antibiroideo de síntesis metil-mercapto-imidazol (0.02%), efectuando una tiroidectomía total a las crías el día 5 tras el nacimiento. Así mediante radioinmunoensayo se detectaron niveles circulantes muy bajos de HT, extrapolables a los de mujeres cuya descendencia padecía el cretinismo. Junto a las hipotiroideas (GH) se mantuvieron en paralelo un grupo de ratas no tratadas (GC). Obtenidas las cabezas pre- (p) y postnatalmente (P) se procesaron para técnicas morfológicas y morfométricas a microscopía (m.) electrónica (e.) de barrido. Los ojos se obtuvieron p y P y se destinaron a examen macroscópico y técnicas morfológicas y morfométricas a m. Óptica y m.e. De transmisión. Los resultados sugieren que el HPNC provoca el retraso en la formación de estructuras orbitarias y del esbozo ocular, con disminución significativa de los ejes oculonasal
