La presente Tesis evalua las posibilidades analíticas de distintos métodos para la determinación de cefalosporinas en preparados farmaceúticos y en fluidos biológicos, aportando soluciones para obtener resultados analíticos en los que se minimice su error. Los métodos estudiados han sido: los basados en su propia absorción o no en la de sus productos de degradación ácida, los que utilizan la ninhidrina coimo reactivo formador de derivados y los que realizan la separación cromatográfica seguida de la detección UV-visible aplicados a muestras farmacéuticas y biológicas. Además se ha establecido un nuevo método global de análisis basaso en la formación de derivados enfase sólida con el reactivo 1,2- naftoquinona 4-sulfonato sódico, aunando secuencialmente las etapas de eliminación de interferencias,formación de derivados, eliminación del exceso de reactivo o productos y elución de los analitos para su detección.
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