La importancia del trabajo radica en la utilización de la biología molecular como una herramienta alternativa para la identificación de un microorganismo oportunista en este caso Pseudomonas aeruginosa. La utilización de la técnica de PCR ha sido de mucha ayuda en la identificación de ciertos microorganismos tales como el virus de HIV Escherichia coli. Etc.
La utilización de la técnica de RAPD fue muy interesante, porque a pesar de usar cebadores inespecíficos, permitió discriminar genotípicamente entre cepas fenotípicamente muy similares, cuya diferencia es inadvertida usando ensayos bioquímicos clásicos. Los resultados obtenidos con los cebadores 7,11,15 y 18 son de gran ayuda en la discriminación de Pseudomonas aeroginosa.
Utilizando estos cebadores se ha podido determinar que un brote de infecciones causadas por Pseudomonas aeruginosa no procede de la misma cepa ya que en 17 casos analizados de la primera infección se encuentra 14 cepas diferentes.
El estudio epidemiológico de estos casos ha permitido identificar una fuente nosocomial común para algunos de ellos, y el origen de las cepas causantes delas reinfecciones consecutivas en varios pacientes. Sin duda, esto será de relevancia en futuros estudios epidemiológicos a nivel molecular.
Por otra parte los ensayos con el cebador 5 nos permiten diferenciar genero y especie de Pseudomonas aeruginosa de otras bacterias ya que reconoce ciertas secuencias específicas de Pseudomona aeruginosa, que se podrían utilizar para el desarrollo futuro de nuevos cebadores dirigidos contra secuencias especificas de este género y especie. Todo lo anterior se ajusta a los objetivos planteados al iniciar el proyecto.
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