Síntesis estereoselectiva de ácidos 3-pirrolidinacéticos, oxazolin-2-onas e imidazopirimidinas
- Autores: Alberto Acero Alarcon
- Directores de la Tesis: José Sepúlveda Argués (dir. tes.), Luis Ramón Domingo Asensi (codir. tes.)
- Lectura: En la Universitat de València ( España ) en 2002
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Rafael Pedrosa Sáez (presid.), Isabel Fernández Picot (secret.), Rafael Ballesteros Campos (voc.), Albert Moyano Baldoire (voc.), Carlos Cativiela Marín (voc.)
- Calificación: Sobresaliente Cum Laude
- Materias:
- Texto completo no disponible (Saber más ...)
- Resumen
La presente tesis está dividida en tres capítulos de acuerdo con el grupo de compuestos que han sido objeto de síntesis.
En el primer capítulo se describe la síntesis de ácidos 3-pirrolidinacéticos, compuestos que forman parte de un grupo de sustancias conocidas como aminoexcitatorios y qye presentan actividad biológica sobre el sistema nervioso central de los mamíferos, ocupando un lugar relevante dentro de la Química Farmacéutica.
En el segundo capítulo se estudia la reactividad de N-alquilaziridinas con dicarbonato de ditercbutilo, reacción que proprociona un nuevo método en la síntesis de oxazolidinonas con altos rendimientos y de forma diatereselectiva.
El tercer capítulo recoge la síntesis de derivados de imidazo (1,2-a) pirimidinas con la funcionalización adecuada que permita su aplicación en el campo de la Química Farmacéutica. Durante el transcurso de la preparación de estos compuestos se obtiene una nueva vía sintética para la obtención de derivados de imidazo (1,2-c) pirimidnas de forma diastereoselectiva.
