Síntesis de compuestos 1,3-difuncionalizados vía oxazolinas

• Autores: M. Esther Salvert Barbudo
• Directores de la Tesis: Santos Fustero Lardies (dir. tes.), Amparo Asensio Martinez (codir. tes.)
• Lectura: En la Universitat de València ( España ) en 2002
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Jaime Primo Millo (presid.), Antonio Abad Somovilla (secret.), Jesús Joglar Tamargo (voc.), Pablo Luis Bernad Enguita (voc.), José María Quintela López (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
      • Química de carboaniones
• Texto completo no disponible (Saber más ...)
• Resumen

  • Se han sintetizado varios compuestos 1,3-difuncionalizados, que tienen como intermedio común las oxazolinas como grupo protector de la función carboxílica y auxiliar quiral.

    - Se han mono-4 dihalogenado B-enaminoácidos C-protegidos, se ha estudiado su reducción.

    - Se han obtenido B-oxoácidos fluorados C-protegidos, y estudiado su reactividad, obteniéndose B-hidroxiácidos.

    - Se ha desarrollado una estrategia para la síntesis diastereoselectiva de B-aminoácidos fluorados a través de la reducción quimioselectiva de B-enaminoácidos fluorados.

    - Se ha desarrollado estrategia para la obtención de primidíndoionas fluoradas (derv. De uracilo), iniciándose con la síntesis de B-enaminoácidos fluorados N-no sustituidos, por reacción con derivados del ácido carbónico otendremos oxazolo pirimidinonas que por tratamiento con nucleófilos darán uracilos.