Estrés oxidativo y niveles de 8-oxo-2¿ deoxiguanosina en la leucemia linfocítica crónica

• Autores: Manuel Oltra Benavent
• Directores de la Tesis: Felix Carbonell Ramón (dir. tes.), Guillermo Sáez Tormo (codir. tes.)
• Lectura: En la Universitat de València ( España ) en 2002
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: José Cabo Soler (presid.), José Enrique O'Connor Blasco (secret.), Antonio Iradi Casal (voc.), Agustín Ríos González (voc.), Pedro Puig-Parellada (voc.)
• Materias:
  • Ciencias médicas
    • Ciencias clínicas
      • Oncología
    • Farmacodinámica
• Texto completo no disponible (Saber más ...)
• Resumen

  • El estrés oxidativo se ha relacionado con la transformación maligna celular, interviniendo en la carcinogénesis. La formación incrementada de radiales libres oxigénicos, y la alteración de los antioxidantes enzimáticos, son responsables de las lesiones a nivel del ADN,y otras moléculas (proteínas y lípidos), que determinan un estado de oxidación celular y una mayor susceptibilidad a las mutaciones. La etiopatogenia de la Leucemia linfocítica crónica (LLC) es hoy objeto de estudio. Es un proceso linfoproliferativo, con alteraciones en la regulación de la apoptosis y en la deleción de células B disreguladas, en las que el estrés oxidativo puede estar implicado.

    Nosotros hemos estudiado las actividades de las enzimas superóxido dismutasa (SOD), catalasa (CAT) y glutatión peroxidasa (GPx), y la relación glutatión oxidado y reducido (GSSG/GSH%), junto con productos resultado de la oxidación celular, como malondealdehído (MDA) y a nivel del ADN, la 8-oxo-2¿desoxiguanosina (8-oxo-dG), en población de células mononucleares, de pacientes afectos de LLC,que no habían recibido tratamiento al inicio de nuestro estudio, comparando con una población control. Las actividades de SOD y CAT descienden en población mononuclear, con respecto a los controles, mientras que la actividad de GPx se incrementa. El contenido de GSH también se incrementa en la LLC, mientras que apenas se modifica el GSSG; así la relación GSSG/GSH también se incrementa en la LLC, mientras que apenas se modifica el GSSG; así la relación GSG/GSH desciende en estos pacientes. El producto de la peroxidación lipídica MDA y la 8-oxo-dG, también se incrementan en la LLC.

    La evolución temporal de la enfermedad, se acompaña a su vez, de una progresiva alteración de los parámetros del metabolismo oxidativo estudiados. También se observan correlaciones significativas entre los parámetros, GPx, CAT, SOD, glutatión y MDA, y los utilizados en el estudio