Genética y fisiología de la captación de azúcares en aspergillus nidulans

• Autores: Josep Vicent Forment Dasca
• Directores de la Tesis: Daniel Ramón Vidal (dir. tes.), Peter Maccabe Andrew (codir. tes.)
• Lectura: En la Universitat de València ( España ) en 2006
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Miguel Ángel Peñalva Soto (presid.), Juli Peretó (secret.), Francisco Estruch Ros (voc.), Pascual Sanz Bigorra (voc.), Reinhard Fischer (voc.)
• Materias:
  • Ciencias de la vida
    • Biología molecular
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• Resumen

  • El hongo filamentoso Aspergillus nidulans es un microorganismo modelo para el estudio de rutas metabólicas dada la gran variedad de sustratos sobre los que es capaz de crecer. Aunque se conoce mucho sobre el tipo y la regulación de las actividades enzimáticas que expresa el hongo dependiendo de la fuente de carbono disponible, se sabe muy poco sobre los mecanismos de captación de metabolitos fundamentales como los monosacáridos. En este trabajo se describe la clonacion de seis genes (mstA, mstB, mstC, mstD, mstE y mstF) cuyos productos proteicos hipotéticos podrían estar relacionados con el transporte de azúcares. Dos de estos seis genes se caracterizan funcionalmente, descubriéndose que el gen mstC codifica una proteína de transporte de glucosa de alta afinidad que se expresa preferentemente en conidios en germinación de A. nidulans, mientras que el gen mstE codifica una permeasa de glucosa y manosa de baja afinidad.

    La expresión del gen mstC se encuentra reprimida por la presencia de fuentes de carbono represoras en el medio mediante la acción del factor de transcripción CreA y se encuentra inducida bajo condiciones de pH ambiental alcalino gracias a la acción del factor de transcripción PacC. La eliminación del gen mstC provoca la pérdida del transporte de glucosa de alta afinidad de manera análoga a lo que ocurre en el mutante sorA3 de A. nidulans. El gen mstC es capaz de complementar la mutacion sorA3, por lo que se deduce que mstC y sorA son el mismo gen. La expresión del gen mstE esta inducida por la presencia de fuentes de carbono represoras en el medio de una manera dependiente del factor de transcripción CreA. Una fusión de la proteina MstE a la proteina fluorescente GFP permitio la localización subcelular del transportador en la membrana plasmática del hongo. La eliminación del gen mstE produce la pérdida del transporte de glucosa de baja afinidad en conidios en germinacion de A. nidulans. Dada la g