Efectos de la administración de halocina h7 sobre la protección del tejido miocárdico isquémico y reperfundido: estudio experimental en conejos
- Autores: Jesús Sancho Chinesta
- Directores de la Tesis: Luis Such Belenguer (dir. tes.), Antonio Alberola Aguilar (codir. tes.)
- Lectura: En la Universitat de València ( España ) en 2007
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Francisco Javier Salazar Aparicio (presid.), Martin Aldasoro Celaya (secret.), Juan Luis Lequerica Llopis (voc.), Luis Such Miquel (voc.), Inmaculada Meseguer Soria (voc.)
- Materias:
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- Resumen
La única maniobra capaz de proteger de manera indefinida al miocardio isquémico es la reperfusión. Sin embargo ésta no está exenta de efectos deletéreos (miocardio aturdido, arritmias, lesión por reperfusión). Varios son los factores que han sido implicados en la aparición de estos efectos, entre los que se encuentran la activación del intercambiador Na+/H+. Existen en la literatura referencias previas respecto a los efectos beneficiosos en la protección del miocardio isquémico y reperfundido de la inhibición del intercambiador Na+/H+. La halocina H7, bacteriocina-like producida por la arquea, Haloferax gibbonsii, es un inhibidor específico y con efectos reversibles del intercambiador Na+/H+. El EIPA es un derivado del amiloride y ha sido demostrado su efecto protector en el miocardio isquémico por inhibición del intercambiador Na+/H+. Estudiamos el efecto protector de la halocina H7 y del EIPA en conejos sometidos a oclusión coronaria aguda (1 hora) seguida de reperfusión (2 horas), y obtuvimos como resultado una reducción del tamaño del infarto en los animales tratados con EIPA, y una tendencia a la disminución del tamaño del infarto y de la incidencia de arritmias expresadas como latidos ventriculares ectópicos en los animales tratados con halocina H7. Determinamos también en el grupo tratado con halocina los indicadores bioquímicos de lesión miocárdica.
