Modulación de la proliferación/auto.Renovación de células madre neurales por factores celulares intrínsecos

• Autores: Sacramento Rodriguez Ferrón
• Directores de la Tesis: María Isabel Fariñas Gómez (dir. tes.)
• Lectura: En la Universitat de València ( España ) en 2007
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Ernest Arenas (presid.)
• Materias:
  • Ciencias de la vida
    • Biología celular
      • Cultivo celular
• Texto completo no disponible (Saber más ...)
• Resumen

  • Las células madre adultas poseen un potencial proliferativo significativo y una capacidad intrínseca de auto-renovación a largo plazo entendiéndose ésta como la capacidad de mantener constante su número en el compartimento que ocupan o incluso de incrementarlo en situaciones particulares, de forma que actuan como reservorio de precursores tisulares constituyéndose en un componente esencial en la homeostasis tisular. La neurogénesis postnatal se ha demostrado concluyentemente en tan sólo dos zonas del cerebro adulto de los mamíferos, la llamada zona subventricular (SVZ) o zona subependimaria, constituida por las capas celulares adyacentes al apéndimo que recubre los ventrículos laterales en el lado del núcleo estriado (Álvarez-Buyita y García-Verdugo, 2002) y que da lugar a neuronas que se incorporan al bulbo olfatorio (OB) y la zona subgranular (SGZ) en el giro dentado del hipocampo, que da lugar a neuronas que se incorporan a la propia estructura (Kempermann y Gage, 2000). La generación de nuevas neuronas hasta la edad adulta se ha demostrado incluso en el hipocampo humano (Eriksson y cols., 1998). Las células madre adultas son células relativamente quiescentes, o de proliferación muy lenta, pero con capacidad de responder a señales específicas del medio y reanudar la actividad proliferativa para reemplazar rápidamente células muertas o dañadas. En la SVZ se han identificado, gracias a reconstrucciones mediante microscopia electrónica, cuatro tipos celulares con características ultraestructurales diferenciales, astrocitos (células tipo B), progenitores (células tipo C), neuroblastos migradores (células tipo A) y células ex¡pendimarias (Doetsch y col., 1997); García-Verdugo y col., 1998; Doetsch y cols., 1999A, Johansson y cols., 1999; Peretto y cols., 1999). Las células tipo B tienen características ultraestructurales similares a las de los astrocitos del cerebro y pueden ser distinguidas por la expresión de vimentina y de la prot