Análisis del compartimento linfocitario ynk en sangre periférica de pacientes con espondilitis anquilosante y artritis reactiva

• Autores: Elena Garmendia Sánchez
• Directores de la Tesis: Melchor Álvarez de Mon Soto (dir. tes.), Alfredo Prieto Martín (codir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Alcalá ( España ) en 2001
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Antonio López Alonso (presid.), Luis Manzano Espinosa (secret.), Emilio Martín Mola (voc.), José Antonio Girón González (voc.), Manuel Rodríguez Zapata (voc.)
• Materias:
  • Ciencias médicas
    • Medicina interna
      • Reumatología
    • Patología
      • Inmunopatología
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• Resumen

  • De los estudios realizados en las células mononucleares de sangre periférica (CMNSP) de los pacientes con espondilitis anquilosante (EA) o con artritis reactiva (Are) y en la población control se concluye que:

    1,- Se observa en los pacientes con EA un aumento significativo del porcentaje de células T CD4+ y una disminución significatica de las T CD8+.

    En los pacientes con Are se detecta un incremento significativo de las poblaciones linfocitarias citotóxicas no T (CD3-CD8+, CD3-CD16+, CD3-CD56+, CD3-CD57+ y CD3-CD35+) y una disminución significativa de los linfocitos T (células CD3+) y de poblaciones linfocitarias T citotóxicas/supresoras.

    2,- Las alteraciones inmunofenotípicas son diferentes en ambos grupos de pacientes. Así, los porcentajes de células T (CD3+), de su subpoblación T CD4+, dela CD3+CD38 así como de algunas poblaciones linfocitarias T citotóxicas supresoras (CD3+CD56 y CD3+CD57+) son mayores en pacientes que presentan EA que en los que padecen ARe. Por el contrario, los porcentajes de las poblaciones linfocitarias citotóxicas no T (CD3-CD8+, CD3-CD16+, CD3-CD56+, CD3-CD57+) son menores en los pacientes con EA que en los que presentan ARe.

    3,- En ambos grupos de pacientes se detectan porcentajes de linfocitos T circulantes activados in vivo significativamente mayores a los de población de controles. Así, en las células CD3+ se observan incrementos significativos en la expresión de marcadores de activación CD25 y CD71. La expresión de HLA-DR y CD38 se encuentra significativamente elevada, únicamente en células T de los pacientes con EA.

    4,- En los linfocitos T circulantes de los enfemos con EA se constata un incremento significativo del porcentaje de células CD4+CD45RA+ respecto a los controles sanos y a los pacientes con ARe. Además, en las subpoblaciones celulares CD8+ de los pacientes con EA y en las de los que padecen ARe se objetiva una porcentaje significativamente reducido de células.