Nuevos complejos monociclopentadienilo de niobio y tantalo: sintesis, estudio estructural y reactividad
- Autores: Jose Manuel Hernandez Cuesta
- Directores de la Tesis: Manuel Gómez Rubio (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Alcalá ( España ) en 2007
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Antonio Otero Montero (presid.), Jesús Cano Sierra (secret.), Gabriel García Sánchez (voc.), Emilia García Martínez (voc.), Elisa Hernández Vizcaíno (voc.)
- Materias:
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- Resumen
El objetivo de este trabajo de investigación es la síntesis de nuevos derivados bis-sililmonociclopentadienilo de niobio y tántalo con funcionalidad en el anillo, el estudio de su reactividad y su posterior anclaje a un sistema silsesquioxano examinando de nuevo la reactividad de estas especies. Estos derivados silsesquioxano [Si7O9(OH)3(i-C4H9)7], se pueden considerar como una aproximación a lo que ha de ocurrir en la superficie de la sílice.
Inicialmente se aislaron complejos alquilo, imidos y complejos de geometría forzada. Su estudio de reactividad permite establecer algunas prioridades en la reactividad de los enlaces M-CI en estas especies. El estudio de la reactividad de los complejos monociclopentadienilo de niobio y tántalo frente al silsesquioxano [Si7O9(OH)3(i-C4H9)7] y a su derivado amina [Si8O12NH2(i-C4H9)7] conduce a nuevos derivados metalasilsesquioxano e imido silsesquioxano de niobio y tántalo. El estudio del comportamiento de algunos de los derivados alquilo y alquil imido sintetizados, en procesos de inserción de moléculas insaturadas, conduce al siguiente resultado. Cuando los productos de partida son los derivados monociclopentadienilo sin anclar, la reacción de inserción conduce al correspondiente derivado acilo e iminoacilo. Por el contrario, cuando son derivados silsesquioxano, se obtienen los complejos enediolato y azametalaciclopropano correspondientes. Se observa, por lo tanto, una diferente reactividad entre las especies libres y las ancladas.
