Asymmetric a-functionatlization of barbituric acids via bronsted base catalysis
- Autores: Sandra Rodriguez del Pozo
- Directores de la Tesis: Claudio Palomo Nicolau (dir. tes.), Mikel Oiarbide (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea ( España ) en 2019
- Idioma: inglés
- Tribunal Calificador de la Tesis: Pedro Merino Filella (presid.), Alma Rosa López Álvarez (secret.), Jose M. Sansano Gil (voc.)
- Programa de doctorado: Programa de Doctorado en Química Sintética e Industrial por la Universidad del País Vasco/Euskal Herriko Unibertsitatea y la Universidad Pública de Navarra
- Materias:
- Enlaces
- Tesis en acceso abierto en: ADDI
- Resumen
El objetivo de esta tesis ha sido lograr la ¿-desimetrización de amidas por medio de la organocatálisis.Este estudio ha sido enfocado a dos subconjuntos de amidas: derivados del ácido barbitúrico y ¿-iminoamidas, debido a que ambas estructuras tienen un alto interés farmacológico.- En la primera parte del trabajo, se ha estudiado la ¿-funcionalización enantioselectiva de ácidos barbitúricos para dar lugar a productos con un átomo de carbono cuaternario en el ciclo. De esta manera, se ha sintetizado una gran variedad de derivados del ácido barbitúrico enantiómericamente enriquecidos.- En la segunda parte de la tesis, se pensó en la síntesis de un nucleófilo derivado de amida con elementos activantes para aumentar su reactividad en la posición ¿. Con estas propiedades, se sintetizó un derivado de iminoamida, pensando que la formación de enlaces de hidrógeno intramoleculares podrían facilitar su reactividad.
