Reacciones de cicloadición [4+2] inter-e intramolecular para la síntesis de quinolinas fosforadas y naftiridinas como inhibidores enzimáticos
- Autores: Endika Martín Encinas
- Directores de la Tesis: Concepcion Alonso Pérez (dir. tes.), Francisco Javier Palacios Gambra (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea ( España ) en 2018
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Rodolfo Lavilla Grifols (presid.), Gloria Rubiales Alcaine (secret.), María Nuria Sotomayor Anduiza (voc.), Rosa María Reguera Torres (voc.), Beatriz de Pascual-Teresa Fernández (voc.)
- Programa de doctorado: Programa de Doctorado en Química Sintética e Industrial por la Universidad del País Vasco/Euskal Herriko Unibertsitatea y la Universidad Pública de Navarra
- Materias:
- Enlaces
- Tesis en acceso abierto en: ADDI
- Resumen
En esta tesis doctoral, se han estudiado diferentes metodologías para la síntesis de quinolinas fosforadas y naftiridinas fusionadas con otros heterociclos mediante la reacción de Povarov. Además, se ha utilizado la reacción de Povarov en su forma intermolecular e intramolecular dando lugar a una amplia gama de heterociclos nitrogenados. Además, se ha evaluado la actividad biológica de los compuestos.Por un lado, se estudió el comportamiento de los aductos sintetizados como inhibidores de topoisomerasa I humana y topoisomerasa I de leishmania.Por otro lado, se ha evaluado la actividad antiproliferativa de los compuestos sintetizados en diferentes líneas celulares cancerosas de pulmón (A549), ovario (SKOV3), riñón (HEK3) y mama (BT20), así como en una línea de células de pulmón no cancerosas (MRC5).
