Dióxido de carbono como reactivo en química organica: reactividad de aniones carbamato y sus aplicaciones sintéticas
- Autores: Eduardo Garcia Egido
- Directores de la Tesis: Luis Muñoz López (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidade de Vigo ( España ) en 2000
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Carmen Nájera Domingo (presid.), M. Teresa Iglesias Randulfe (secret.), Enrique Pedroso Muller (voc.), Francisco Javier Sardina López (voc.), José María Quintela López (voc.)
- Materias:
- Texto completo no disponible (Saber más ...)
- Resumen
Se presenta una metodología que consiste en generar aniones carbamato por reaccion de aminas con dioxido de carbono a presión atmosférica en condiciones suaves. Dichos aniones carbonato.
Se han hecho reaccionar "in sito" con diferentes electrofilos, desarrollando y optimizando esta metodología para la obtención de diferentes clases de compuestos en elevado rendimiento. Se ha llevado a cabo la sintesis de yodooxaxolidinonas y ---. A partir de aminas y homoalilicas, activando la olefina conyodo. Se ha desarrolaldo la síntesis de carbamollazidas empleando azida di difosforilo como electrofilo de fosforo. También se han sintetizado carbamolinitrillos utilizando cianuro de dietilfosforilo como electrofilo.
Como aplicación práctica de estos procesos se ha desarrollado una neuva ruta de sintesis de hidantoinas --- puras, llevando a cabo la sintesis total de la --- nautal marian (s)-midpacamida. Asimismo se ha aplicado la metodología previamente desarrollada en la sintesis total del carbamolinitrico natural de origen marino ceratinamina.
