Sintesis estereocontrolada de analogos de acido retinoico y estudio de su relacion estructura-actividad
- Autores: Beatriz Dominguez Olmo
- Directores de la Tesis: Ángel Rodríguez de Lera (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidade de Vigo ( España ) en 1998
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Pablo Espinet Rubio (presid.), M. Teresa Iglesias Randulfe (secret.), José Manuel Saá Rodríguez (voc.), Susana López Estévez (voc.), Jose Miguel Aurrecoechea Fernandez (voc.)
- Materias:
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- Resumen
En la presente Tesis Doctoral se abordó el estudio de la aplicación de la reacción de Stille a la síntesis de Retinoides, un grupo de compuestos estructuralmente relacionados con la vitamina A y que poseen importante actividad farmacológica. La reacción de Stille es la reacción de acoplamiento cruzado entre organoestannanos y electrófilos orgánicos catalizada por Pd y su aplicación en Síntesis Orgánica está siendo cada vez más generalizada.
Se ha demostrado que la reacción de Stille permite obtener, de manera totalmente estereoselectiva y en buen rendimiento ácido retinoico así como una serie de análogos de dicho compuesto. La evaluación de la actividad biológica de todos estos análogos ha permitido establecer relaciones estructura-actividad que ayudarán a una mejor compresión de la estructura del bolsillo hidrofóbico de las proteínas que interaccionan específicamente con los retinoides y que pertenecen a la superfamilia de receptores nucleares.
