En el presente trabajo se discuten una serie de aproximaciones sintéticas de forma sintéticamente convergente a un depsipéptido cíclico biológicamente activo, la alotamida A, del cual aún no existe una ruta sintética publicada. Todas ellas pasan por la síntesis de tres fragmentos y sus posteriores acoplamientos, lo cual será comentado a lo largo de esta tesis.
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