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Resumen de Estudi de les caracteristiques de la mort apoptotica induida per diferents estimuls en linies cel.Lulars neuroblastiques

Nuria Llecha Cano

  • La apoptosis o muerte celular programada es un proceso fisiológico y controlado genéticamente que tiene lugar, entre otros procesos, durante el desarrollo, en la diferenciación celualr y en la regulación de la eliminación de células viejas o lesionadas. Clásicamente ha definido en función de la morfología característica que adoptan las células.

    En los organismos multicelulares, las mutaciones de las células somáticas pueden afectar a genes que son críticos en la regulación de la proliferación o de la supervivencia celuar dando lugar a neoplasias. Los neuroblastomas son tumores de ceélulas derivadas de la cresta neural que se presentan en la infancia, considerándose el tumor sólido extracraneal mas frecuente en niños. Este tumor se caracteriza por la variabilidad de su comportamiento clínico que puede ir desde la regresión espontánea a la aparición precoz de metástasis y muerte.

    Su tratamiento se encuentra actualmente en discusión y se está intentando encontrar marcadores clínicos y biológicos que permitan predecir el comportamiento clínico y ajustar la terapéutica en función del pronóstico.

    Las líneas celulares neuroblásticas (derivadas de neuroblastomas o sus metástasis) proporcionan un buen modelo para el estudio de diferentes propiedades neuronales, incluyendo la diferenciación celular o la muerte celular. Hemos estudiado el proceso de muerte en estas células inducida por estaurosporina, deprivación sérica y cicloheximida en cinco líneas de nueroblásticas humanas o de ratón.

    La cuantificación y caracterización de esta muerte inducida nos ha permitido ver diferencias de respuesta en función del en función del estimulo inductor y de la línea y también del agente utilizado al intentar bloquearla. Nuestros resultados nos han permitido constatar que la estaurosporina provoca un tipo de muerte que tiene características diferentes en las líneas de neuroblastoma humano SH-SY5Y o


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