Resumen de Efectos de contaminantes químicos sobre la fluorescencia activa y el crecimiento de cultivos y poblaciones naturales de fitoplancton marino; desarrollo de indicadores biológicos rápidos
El objetivo principal de esta tesis consistió en evaluar la viabilidad de la estandarización de los bionesayos con microalgas amrinas utilizando como variable indicadora la fluorescencia medida con el Fluorómetro de Alta tasa de Repetición (FRRf por sus siglas eninglés: Fast Repetition Rata fluorometer).
Primeramente, con el fin de seleccionar la variable de la fluorescencia más sensible ante distitntos tóxicos, se realizaron bioensayos con cultivos monoalgales de Isochrysis galbana expuestos a cobre, cloruro de benzalconio (BAC), hidrocarburos aromáticos policíclicos (PASHs: naftaleno, fenantreno, pireno y fluoranteno) y fuel. Las variables seleccionadas para el seguimiento fueron, además de las variables de fluorescencia F0 (fluorescencia mínima), Fm (fluorescencia máxima), Fv (florescencia variable) y Fv/Fm (eficiencia fotoquímica potencial del PSII), otras variables de uso común en bioensayos con microalgas como la concentración de clorofila a, la abundancia celuar y el crecimiento. Los resultados obtenidos mostraron que las variables de la fluorescencia medidas con el FRRf pudieron detectar los efectso del Cu, BAC, PAHs y fuel en cultivos de I. galbana. Además, a partir de 48 horas de exposición (tiempo en el que se alcanzó la mayor sensibilidad) Fv fue la variable más sensible en los experimentos con Cu,BAC y con los PAHs estudiados (no se detectaron diferencias en sensibilidad entre crecimiento y Fv en el caso del fuel).
Posteriormente se llevó a cabo el estudio de la relevancia ecológica de los efectos observados en la fluorescencia utilizando microcosmos de poblaciones naturales de fitoplancton marino expuestas a Cu, BAC y fuel. Las variables de contraste utlizadas fueron: cerecimiento calculado con clorofila, producción burta de oxígeno, composición taxonómica y estructura de tamaños de la población. Los resultados obtenidos permitieron establecer relaciones entre cambios a corto plazo en Fv, variable más sensible en todos los casos estudiados, y efectos en las variables escogidas como descriptoras del funcionamiento de la comunidad planctónica.
Por consiguiente, se propone un test estándar de fluorescencia activa como I. galbana en el que esta microalga se cultiva durante 48 h. en medio de cultivo 1/10 f/s (sinEDTA) A 18º c y bajo un fotoperíodo de 14 h. de luz: 10 h de oscuridad (irradiancia de 70 micromol fotones/m2s). La variabale indicadora propuesta es Fv medida con FRRf después de 30 minutos de aclimatación en oscuridad. Las ventajas principales de este protocolo se basan en el menor tiemo de exposición, reduciendo 24 h el tiempo establecido en protocolos estandarizados, y su sensibilidad. Los resultados obtenidos proporcionaros estimacioens de criterios de calidad similares a los derivados de experimentos con poblaciones naturales de fitoplancton en microcosmos y de bioensayos con invertebrados marinos. Los EC10(48h) otenidos fueron: 1,5 microgramsos/L para cloruro benzalconio, 232 mg/L para fenantreno (1303 nM), 77 microg./l para fluoranteno (380 nM), 56 microg. /l para pireno (275nM), 755 mg/L para naftaleno (5891 nM) y 4.1 ng eq criseno/l para fu
