Diseño, sintesis y evaluacion biologica de nuevos ligandos para las familias de receptores rxr y ppar

• Autores: María Jesús Vega Chapela
• Directores de la Tesis: Ángel Rodríguez de Lera (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidade de Vigo ( España ) en 2001
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Pelayo Camps García (presid.), Luis Muñoz López (secret.), José Antonio Palenzuela López (voc.), Andres Fizanchesch Solloso (voc.), Fredy Solomon Sussman (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Bioquímica
      • Farmacología molecular
    • Química orgánica
      • Compuestos organometálicos
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• Resumen

  • Se ha sintetizado una serie de agonistas potenciales del receptor RxR basados en el esqueleto de 6-ter-butil-1,1-dimetilindano utilizando reacciones de acoplamiento catalizadas por metales de transicion.

    Asimismo, se ha diseñado la sintesis de analogos de acidos 9-cis-retinoico en los que se ha sustituido el anillo de ciclohesenilo por el grupo 3,5-ditec-butil: benceno.

    Se, han sintetizado dos familias de analogos heterociclicos de la prostaglandina 15-desoxi-A12,14-PGJ2, lugando selectivo de PPARy. Una familia de analogos presenta una estructura de tiofeno 2,3-disustituido. La otra familia presenta un esqueleto de S-lactona, L,B insaturada.