En el presente trabajo se ha abordado la sintesis de retinoides naturales de reciente caracterizacion: anhidroretinol y (14r)-14-hidroxi-4,14-retroretinol. Para ello se ha llevado a cabo un estudio de diferentes metodologias sinteticas de formacion de enlaces c-c. Por otro lado, se han diseñado y sintetizado una serie de nuevos retinoides con importantes alteraciones en la distribucion electronica del polieno con el fin de estudiar los requerimientos estericos y electronicos del centro activo de la proteina bacteriorrodopsina. Estos analogos han permitido explorar el espacio esterico del bolsillo de union al cromoforo en bacteriorrodopsina e investigar la aplicacion de los complejos retinal-proteina en el desarrollo de nuevos materiales optoelectronicos.
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