Síntesis y caracterización de compuestos de coordinación de níquel, cinc y cobre con sulfonamidas sustituidas. Aplicación como nucleasas químicas

• Autores: Isabel García García
• Directores de la Tesis: Benigno Macías Sánchez (dir. tes.), María Vicenta Villa García (codir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Salamanca ( España ) en 2003
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Joaquin Borrás Tortonda (presid.), M. Elena Pérez Bernal (secret.), Alfonso Castiñeiras Campos (voc.), Carmen Navarro Ranninger (voc.), Vicente Rives Arnau (voc.)
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• Resumen

  • Por reacción directa de 8-aminoquinoleina con diferentes cloruros de sulfonilo se han preparado y caracterizado tres sulfonamidas: N-quinolin-8-il-bencenosulfonamida (Hqbsa), N-quinolin-8-il-p-toluensulfonamida (Hqtsa) y N-quinolin-8-il-naftalene-2-sulfonamida (Hqnsa). Estos compuestos se han hecho reaccionar con sales de Ni(II), Zn(II) y Cu(II) para obtener los correspondientes complejos. Los de Ni(II) que son paramagnéticos coordinan dos moléculas de sulfonamida, con una estructura octaédrica distorsionada por incorporación de dos moléculas de disolvente. Los de Zn(II) presentan una estructura tetraédrica altamente distorsionada y los de Cu(II) una estructura intermedia entre la tetraédrica y la cuadrado plana. Todas las estructuras se han determinado por difracción de rayos X. La preparación de los complejos de Cu(II) en presencia de bipiridilo lleva a la obtención de complejos mixtos que contienen una molécula de bipiridilo y otra de sulfonamida. También se ha incorporado una molécula de 1,10-fenantrolina a la esfera de coordinación de los complejos de Cu(II).

    Los estudios de la actividad nucleasa realizados con el plásmido pUCI18 muestran que los complejos de cobre con sulfonamidas como únicos ligandos no son activos. Sin embargo, los complejos mixtos con sulfonamidas y bipiridilo ya son capaces de romper las cadenas de ADN para ciertas concentraciones, hecho que se ve fuertemente incrementado en los complejos mixtos con sulfonamidas y 1,10-fenantrolina, que llegan a tener una actividad nucleasa superior al complejo de cobre con 1,10-fenantrolina, que suele tomarse como referencia.