Modelización farmacocinética/farmacodinámica de la actividad hematológica de agentes antitumorales

• Autores: Cristina Segura Sanz
• Directores de la Tesis: Iñaki F. Trocóniz (dir. tes.), María Jesús Renedo Omaechevarría (codir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Navarra ( España ) en 2003
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Edurne Cenarruzabeitia Sagarminaga (presid.), María del Carmen Dios Vieitez (secret.), Concepción Peraire (voc.), Amparo Sánchez Navarro (voc.), Dolors Soy Muner (voc.)
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• Resumen

  • Actualmente la mielosupresión representa uno de los mayores efectos tóxicos que producen los quimioterapicos. Por esta razón una buena parte de la investigación en este campo esta dedicada a establecer la relación entre la exposición del organismo a estos agentes y el efecto hematológico que producen. El fin último es mejorar la dosificación de los fármacos antineoplásicos y por tanto, la terapéutica del cáncer.

    Las relaciones farmacocinéticas/farmacodinámicas han mostrado con anterioridad ser una herramienta muy útil para describir la evolución temporal de distintas respuestas farmacológicas.

    El presente trabajo recoge tres estudios donde distintos modelos pk/pd semifisiológicos fueron aplicados satisfactoriamente para describir el curso de la hematotoxicidad de distintos agente antitumorales, tanto a nivel pr-clínico, como en el desarrollo clínico de un nuevo fármaco. Estos modelos semifisiológicos han mostrado ser más adecuados que los empíricos por varias razones:

    1,- Son capaces de describir tanto el grado como la duración de la mielosupresión.

    2,- Pueden ser aplicados tras varios ciclos de tratamiento e incluso tras diferentes regímenes de dosificación.

    3,- Y son capaces de discriminar entre los parámetros relacionados con el fármaco y los parámetros relacionados con el sistema, de modo que pueden aplicarse satisfactoriamente a distintos fármacos y bajo distintas circunstancias.